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氟尿嘧啶

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撰稿：

药品库编写组

审稿：

吴志华（广东医学院附属manbet官网登录）

1.药效学本品在体内先转变为5-氟-2-脱氧尿嘧啶核苷酸，抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，阻断脱氧尿嘧啶核苷酸转变为脱氧胸腺嘧啶核苷酸，从而抑制DNA的生物合成。通过阻止尿嘧啶和乳清酸掺入RNA达到抑制RNA合成的作用。本品为细胞周期特异性药，主要抑制S期瘤细胞 2.药动学研究表明，整个面颈部单次涂药5%制剂1g(含药50mg)，并保留12小时，约5.98%的药物被吸收。每天涂药2次(含药100mg)，进入系统循环的药量为5～6mg。

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1.药效学本品在体内先转变为5-氟-2-脱氧尿嘧啶核苷酸，抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，阻断脱氧尿嘧啶核苷酸转变为脱氧胸腺嘧啶核苷酸，从而抑制DNA的生物合成。通过阻止尿嘧啶和乳清酸掺入RNA达到抑制RNA合成的作用。本品为细胞周期特异性药，主要抑制S期瘤细胞 2.药动学研究表明，整个面颈部单次涂药5%制剂1g(含药50mg)，并保留12小时，约5.98%的药物被吸收。每天涂药2次(含药100mg)，进入系统循环的药量为5～6mg。

【标准名称】：

氟尿嘧啶

【英文名称】：

Fluorouracil

【别名】：

5-氟尿嘧啶；5-FU。

【分类】：

皮肤科用药

药品概述临床文献不良反应文献药品说明书

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