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左乙拉西坦

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撰稿：

药品库编写组

审稿：

胡志强（世纪坛manbet官网登录）

1.药效学是一种吡咯烷酮衍生物，其化学结构与现有的抗癫痫药物无相关性。抗癫痫作用的确切机制尚不清楚。对很多动物模型有抗惊厥作用，；但对超强电刺激引起的强直性惊厥及戊四氮引起的阵挛性惊厥无。对复杂部分性发作的大鼠点燃模型的点燃过程和点燃状态均具有抑制作用。 2.药动学口服吸收快而完全(＞90%)，饮食对吸收无影响。生物利用度(F)近100%。达峰时间( t_max)为0.3～1.6小时。在肝脏仅有少量代谢，66%以原形药物从尿排出。表观分布容积(V_d)0.5～0.7L/kg。半衰期(t_1/2)在成人为6～8 小时，在儿童为＜6小时。不与血浆蛋白结合。

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1.药效学是一种吡咯烷酮衍生物，其化学结构与现有的抗癫痫药物无相关性。抗癫痫作用的确切机制尚不清楚。对很多动物模型有抗惊厥作用，；但对超强电刺激引起的强直性惊厥及戊四氮引起的阵挛性惊厥无。对复杂部分性发作的大鼠点燃模型的点燃过程和点燃状态均具有抑制作用。 2.药动学口服吸收快而完全(＞90%)，饮食对吸收无影响。生物利用度(F)近100%。达峰时间( t_max)为0.3～1.6小时。在肝脏仅有少量代谢，66%以原形药物从尿排出。表观分布容积(V_d)0.5～0.7L/kg。半衰期(t_1/2)在成人为6～8 小时，在儿童为＜6小时。不与血浆蛋白结合。

【标准名称】：

左乙拉西坦

【英文名称】：

Levetiracetam

【别名】：

开浦兰,Keppra

【分类】：

神经系统用药

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