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金刚烷胺

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撰稿：

药品库编写组

审稿：

胡志强（世纪坛manbet官网登录）

1.药效学治疗帕金森病作用机制可能是促进黑质-纹状体多巴胺能神经元释放多巴胺，并抑制突触前膜对多巴胺的摄取，从而增强多巴胺的效应，尚有中枢抗胆碱作用。对缓解震颤作用较弱。亦是一种谷氨酸拮抗药，可抑制谷氨酸诱发的神经毒作用，因而可能是一种神经保护剂。 2.药动学口服易吸收，达峰时间(t_max)为2～4小时。吸收后分布于唾液、鼻腔分泌液中。可通过血-脑脊液屏障，也可通过胎盘进入胎儿血液循环，并可进入乳汁。肾功能正常者半衰期(t_1/2)为11～15小时。每日服药者在2～3日内可达稳态浓度，稳态血药浓度(Css)为0.2～0.9μg/ml。主要由肾脏排泄，90%以上以原形药物经肾小球滤过和肾小管分泌随尿排出，部分可被动再吸收。行血液透析的患者，只有少量（约4%）可自血中清除。

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1.药效学治疗帕金森病作用机制可能是促进黑质-纹状体多巴胺能神经元释放多巴胺，并抑制突触前膜对多巴胺的摄取，从而增强多巴胺的效应，尚有中枢抗胆碱作用。对缓解震颤作用较弱。亦是一种谷氨酸拮抗药，可抑制谷氨酸诱发的神经毒作用，因而可能是一种神经保护剂。 2.药动学口服易吸收，达峰时间(t_max)为2～4小时。吸收后分布于唾液、鼻腔分泌液中。可通过血-脑脊液屏障，也可通过胎盘进入胎儿血液循环，并可进入乳汁。肾功能正常者半衰期(t_1/2)为11～15小时。每日服药者在2～3日内可达稳态浓度，稳态血药浓度(Css)为0.2～0.9μg/ml。主要由肾脏排泄，90%以上以原形药物经肾小球滤过和肾小管分泌随尿排出，部分可被动再吸收。行血液透析的患者，只有少量（约4%）可自血中清除。

【标准名称】：

金刚烷胺

【英文名称】：

Amantadine

【别名】：

三环癸胺、三环葵胺、盐酸金刚烷胺

【分类】：

神经系统用药

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