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普拉克索

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审稿：

胡志强（世纪坛manbet官网登录）

1.药效学本品是合成的非麦角类药物。为一种选择性作用于多巴胺D₃受体的多巴胺激敫动剂。对神经元有抗氧化保护作用。体外研究显示，普拉克索对D₂受体的特异性较高并具有完全的内在活性，对D₃受体的亲和力高于D₂和D₄受体。 2.口服2小时起效，2～4周出现峰反应，单次用药作用持续8小时。血液达峰时间为2小时，生物利用度90%以上。本品很少经体内代谢，90%以原形经肾脏排泄。消除半衰期为8～14小时。

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1.药效学本品是合成的非麦角类药物。为一种选择性作用于多巴胺D₃受体的多巴胺激敫动剂。对神经元有抗氧化保护作用。体外研究显示，普拉克索对D₂受体的特异性较高并具有完全的内在活性，对D₃受体的亲和力高于D₂和D₄受体。 2.口服2小时起效，2～4周出现峰反应，单次用药作用持续8小时。血液达峰时间为2小时，生物利用度90%以上。本品很少经体内代谢，90%以原形经肾脏排泄。消除半衰期为8～14小时。

【标准名称】：

普拉克索

【英文名称】：

Pramipexole

【别名】：

MIRAPEX；MIRAPEXIN；SIFROL；DAQUIRAN；森福罗；希复来

【分类】：

神经系统用药

药品概述临床文献不良反应文献

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