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恩托卡朋

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撰稿：

药品库编写组

审稿：

胡志强（世纪坛manbet官网登录）

1.药效学本品是一种高效、选择性、可逆的外周儿茶酚-氧位-甲基转移酶(COMT)抑制药，。在外周可抑制左旋多巴转化为3-氧甲基多巴。 2.药动学口服易吸收，健康人达峰时间( tmax)为0.4～0.9小时，吸收不受食物的影响。有首关代谢，生物利用度(F)约为35%。恩托卡朋具有与左旋多巴相似的药动学特性，两者可同时服用。不易通过血-脑脊液屏障。本品的血浆蛋白结合率约98%，主要经肝脏与葡糖醛酸结合，主要以代谢产物从粪便排泄，10%～20%从尿中排泄。半衰期(t1/2)约2小时。

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1.药效学本品是一种高效、选择性、可逆的外周儿茶酚-氧位-甲基转移酶(COMT)抑制药，。在外周可抑制左旋多巴转化为3-氧甲基多巴。 2.药动学口服易吸收，健康人达峰时间( tmax)为0.4～0.9小时，吸收不受食物的影响。有首关代谢，生物利用度(F)约为35%。恩托卡朋具有与左旋多巴相似的药动学特性，两者可同时服用。不易通过血-脑脊液屏障。本品的血浆蛋白结合率约98%，主要经肝脏与葡糖醛酸结合，主要以代谢产物从粪便排泄，10%～20%从尿中排泄。半衰期(t1/2)约2小时。

【标准名称】：

恩托卡朋

【英文名称】：

Entacapone

【别名】：

恩他卡本；恩托卡朋；刚坦；珂丹；Comtan；Comtess

【分类】：

神经系统用药

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