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美托洛尔

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撰稿：

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审稿：

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1.药效学减慢心率选择性的β₁受体拮抗药，有较弱的膜稳定作用，无内在拟交感活性。对心脏有较大的选择性作用，但较大剂量时对血管及支气管平滑肌也有作用。可减慢心，减少心输出量，降低收缩压；立位及卧位均可降低血压：可减慢房室传导，使窦性心率减少。 2.药动学口服吸收迅速、完全，首关代谢约50%。t_1/2为1.5小时，由于肝代谢的关系，其血浓度的个体差异较大。在血浆中约12%与血浆蛋白结合。能通过血脑屏障，脑脊液中的浓度为血浆浓度的70%。本品主要以代谢物自尿排泄，t_1/2为3～4小时。服用后血压的降低与其血浓度不呈线性关系，而心率的减少则与血浓度呈线性关系。口服后约1小时生效，作用持续3～6小时。

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1.药效学减慢心率选择性的β₁受体拮抗药，有较弱的膜稳定作用，无内在拟交感活性。对心脏有较大的选择性作用，但较大剂量时对血管及支气管平滑肌也有作用。可减慢心，减少心输出量，降低收缩压；立位及卧位均可降低血压：可减慢房室传导，使窦性心率减少。 2.药动学口服吸收迅速、完全，首关代谢约50%。t_1/2为1.5小时，由于肝代谢的关系，其血浓度的个体差异较大。在血浆中约12%与血浆蛋白结合。能通过血脑屏障，脑脊液中的浓度为血浆浓度的70%。本品主要以代谢物自尿排泄，t_1/2为3～4小时。服用后血压的降低与其血浓度不呈线性关系，而心率的减少则与血浓度呈线性关系。口服后约1小时生效，作用持续3～6小时。

【标准名称】：

美托洛尔

【英文名称】：

Metoprolol

【别名】：

甲氧乙心安；美多心安；美多洛尔；美他新；BETALOC；LOPRESOR；SELOKEN

【分类】：

神经系统用药

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