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舒马普坦

舒马普坦

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临床文献

撰稿：

药品库编写组

审稿：

胡志强（世纪坛manbet官网登录）

1.药效学对血管5-HT_1D受体有选择性激动作用，对5–HT_1D/1B受体有激动作用，对5-HT_1A、5-HT_1F受体也有轻度激活作用。作用于人基底动脉和脑脊硬膜血管系统，引起血管收缩。此外，对三叉神经-颈复合体、二级神经元传导有抑制作用，其与偏头痛缓解作用有关。 2.药动学口服吸收快。口服100mg，0.5～4.5小时达血药浓度峰值。有首关效应，生物利用度为14%，平均表观分布容积为170L，血浆蛋白结合率为14%～21%，消除半衰期为2小时。主要经肝脏代谢。由尿液排出，少部分经粪便排泄。

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1.药效学对血管5-HT_1D受体有选择性激动作用，对5–HT_1D/1B受体有激动作用，对5-HT_1A、5-HT_1F受体也有轻度激活作用。作用于人基底动脉和脑脊硬膜血管系统，引起血管收缩。此外，对三叉神经-颈复合体、二级神经元传导有抑制作用，其与偏头痛缓解作用有关。 2.药动学口服吸收快。口服100mg，0.5～4.5小时达血药浓度峰值。有首关效应，生物利用度为14%，平均表观分布容积为170L，血浆蛋白结合率为14%～21%，消除半衰期为2小时。主要经肝脏代谢。由尿液排出，少部分经粪便排泄。

【标准名称】：

舒马普坦

【英文名称】：

Sumatriptan

【别名】：

英明格；舒马坦；IMIGRAN

【分类】：

神经系统用药

药品概述临床文献

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