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莫达非尼

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1．药效学为中枢α₁和β肾上腺素受体激动药。主要作用于下丘脑后部参与唤醒机制的儿茶酚胺能神经元，保持觉醒状态，阻止睡眠，但不干扰夜间睡眠，也不产生耐受性。 2.药动学口服易吸收，达峰时间(t_max) 为2～4小时，单次口服200mg，峰浓度(C_max)为4.1mg/L，血浆蛋白结合率为60%。在肝脏代谢，代谢产物和少量原形从尿排泄。t_1/2为12.2小时。

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1．药效学为中枢α₁和β肾上腺素受体激动药。主要作用于下丘脑后部参与唤醒机制的儿茶酚胺能神经元，保持觉醒状态，阻止睡眠，但不干扰夜间睡眠，也不产生耐受性。 2.药动学口服易吸收，达峰时间(t_max) 为2～4小时，单次口服200mg，峰浓度(C_max)为4.1mg/L，血浆蛋白结合率为60%。在肝脏代谢，代谢产物和少量原形从尿排泄。t_1/2为12.2小时。

【标准名称】：

莫达非尼

【英文名称】：

Modafinil

【别名】：

PRIVIGIL, MODIODAL。

【分类】：

神经系统用药

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