长春西汀-临床诊疗知识库

长春西汀

药品概述

化学式
适应证
用法用量
不良反应
禁忌证
注意事项
药物相互作用
用药说明
制剂与规格

临床文献

不良反应文献

全部

药品说明书

撰稿：

药品库编写组

审稿：

胡志强（世纪坛manbet官网登录）

1.药效学 1脑血管扩张长春西汀可以非竞争性抑制Ca²⁺钙调蛋白依赖的cGMP-PDEl，选择性扩张脑血管，增加心排血量的脑部供应百分比，降低脑血管阻力而不影响体循环的参数（如血压、心排血量、脉搏、外周血管总阻力），因此长春西汀具有独特的“反向窃血作用”，即在给药过程中，它能促进受损（还没有坏死）的低灌注局部缺血区域的血液供应； 2能缓解兴奋性氨基酸谷氨酸诱发的细胞毒作用，抑制电压依赖的钠离子通道和钙离子通道、谷氨酸受体NMDA和AMPA受体，并具有抗氧化、阻止自由基形成和脂质过氧化、增强腺苷的神经保护作用； 3可抑制血小板和红细胞聚集并增加红细胞变形能力，降低血浆和全血黏度； 4长春西汀能增加大脑组织对葡萄糖和氧气的摄入与代谢，通过降低红细胞的氧亲和力，改善大脑的缺氧耐受力，加强葡萄糖透过血-脑脊液屏障的运输，从而将葡萄糖的代谢转换到更有利的有氧代谢途径。 5增加脑中cGMP 和cAMP水平，提高ATP的浓度和ATP/AMP比率，促进大脑中去甲肾上腺素和5-羟色胺更新。 2.药动学静脉滴注后， 2分钟左右快速通过血-脑脊液屏障，分布于丘脑、脑干、纹状体和皮质。人体蛋白结合率为66%，口服绝对生物利用度为7%，主要代谢产物是阿扑长春胺酸( AVA)，在人体中占25%～30%。消除半衰期在人体内为（4.83±1.29），尿液中未发现长春西汀药物原形，在老年人中的动力学和青年人没有差异，不会在体内蓄积。肝、肾功能异常时也可服用常规剂量。

长春西汀