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罂粟碱

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撰稿：

药品库编写组

审稿：

胡志强（世纪坛manbet官网登录）

1.药效学 1是经典的非特异性血管扩张药。对磷酸二酯酶有强大的抑制作用，增加组织内环磷腺苷( cAMP)含量，使平滑肌松弛。 2抑制腺苷摄取，对平滑肌细胞膜的钙离子内流也有轻度抑制作用。对脑血管、冠状血管和外周血管都有扩张作用，降低外周阻力及脑血管阻力。 3对支气管、胃肠道、胆管等平滑肌均有松弛作用。 2.药动学口服可吸收，生物利用度(F) 约54%，血浆蛋白结合率为90%。生物半衰期为1～2小时，但个体差异大。在肝内主要代谢为4-羟基罂粟碱葡糖醛酸结合物，以代谢产物从尿中排出。

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1.药效学 1是经典的非特异性血管扩张药。对磷酸二酯酶有强大的抑制作用，增加组织内环磷腺苷( cAMP)含量，使平滑肌松弛。 2抑制腺苷摄取，对平滑肌细胞膜的钙离子内流也有轻度抑制作用。对脑血管、冠状血管和外周血管都有扩张作用，降低外周阻力及脑血管阻力。 3对支气管、胃肠道、胆管等平滑肌均有松弛作用。 2.药动学口服可吸收，生物利用度(F) 约54%，血浆蛋白结合率为90%。生物半衰期为1～2小时，但个体差异大。在肝内主要代谢为4-羟基罂粟碱葡糖醛酸结合物，以代谢产物从尿中排出。

【标准名称】：

罂粟碱

【英文名称】：

Papaverine

【别名】：

帕帕非林。

【分类】：

神经系统用药

药品概述临床文献药品说明书

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