加兰他敏-临床诊疗知识库 - manbet官网登录

首页 > 药品 > 化学药品 > 加兰他敏

加兰他敏

加兰他敏

药品概述

化学式
适应证
用法用量
不良反应
禁忌证
注意事项
药物相互作用
用药说明
制剂与规格

临床文献

不良反应文献

全部

撰稿：

药品库编写组

审稿：

胡志强（世纪坛manbet官网登录）

1.药效学本品是第二代乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂，可抑制中枢突触间隙的AChE活性，阻止乙酰胆碱(Ach)的分解，增加Ach的浓度；还可增强Ach的刺激作用及去极化作用，调节Ach受体的表达；并且能够激动脑内的烟碱乙酰胆受体，通过增强α₇烟碱乙酰胆碱受体起到神经保护作用，从而达到改善记忆及认知功能的目的。 2.药动学口服吸收迅速、完全，口服后45分钟血浆药物浓度达峰值，半衰期为5.7小时，部分经肝脏代谢，部分经肾以原形排泄。

收藏

1.药效学本品是第二代乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂，可抑制中枢突触间隙的AChE活性，阻止乙酰胆碱(Ach)的分解，增加Ach的浓度；还可增强Ach的刺激作用及去极化作用，调节Ach受体的表达；并且能够激动脑内的烟碱乙酰胆受体，通过增强α₇烟碱乙酰胆碱受体起到神经保护作用，从而达到改善记忆及认知功能的目的。 2.药动学口服吸收迅速、完全，口服后45分钟血浆药物浓度达峰值，半衰期为5.7小时，部分经肝脏代谢，部分经肾以原形排泄。

【标准名称】：

加兰他敏

【英文名称】：

Galanthamine

【别名】：

溴氢酸加兰他敏；Reminyl。

【分类】：

神经系统用药

药品概述临床文献不良反应文献

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求，方便快速、便捷的获取实用的医学信息，辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍

临床诊疗知识库现支持机构用户及个人包时用户开通服务。如需开通机构账号，请机构管理员联系我们，联系电话：010-58882667；个人包时开通请直接点击“个人包时订购”，开通后即可使用。

收藏

药品概述临床文献不良反应文献

认证专家

撰稿

药品库编写组

审稿

胡志强 (作者空间)

世纪坛manbet官网登录

热门关注

免责声明：本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考，不代替医生的诊断和医嘱。