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他克林

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临床文献

撰稿：

药品库编写组

审稿：

胡志强（世纪坛manbet官网登录）

1.药效学为可逆性抗胆碱酯酶(AChE)抑制药，通过抑制AChE而增加乙酰胆碱（ACh）的含量，既可抑制血浆中的AChE，又可抑制组织中的AChE；还可激动M受体和N受体，促进ACh释放；还可促进脑组织对葡萄糖的利用。因此，他克林对阿尔茨海默病的治疗作用是多方面共同作用的结果，也是目前最有效的治疗药物。 2.药动学口服后可吸收，但生物利用度及血浆峰值的个体差异较大。胃内容物可影响吸收率30%～40%，可进入中枢神经系统，且滞留时间较久。首关效应明显，其代谢产物为维那克林亦具有药理活性。半衰期约3小时。

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1.药效学为可逆性抗胆碱酯酶(AChE)抑制药，通过抑制AChE而增加乙酰胆碱（ACh）的含量，既可抑制血浆中的AChE，又可抑制组织中的AChE；还可激动M受体和N受体，促进ACh释放；还可促进脑组织对葡萄糖的利用。因此，他克林对阿尔茨海默病的治疗作用是多方面共同作用的结果，也是目前最有效的治疗药物。 2.药动学口服后可吸收，但生物利用度及血浆峰值的个体差异较大。胃内容物可影响吸收率30%～40%，可进入中枢神经系统，且滞留时间较久。首关效应明显，其代谢产物为维那克林亦具有药理活性。半衰期约3小时。

【标准名称】：

他克林

【英文名称】：

Tacrine

【别名】：

派可致；COGNEX

【分类】：

神经系统用药

药品概述临床文献

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