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撰稿:
药品库编写组
审稿:
胡志强 (世纪坛manbet官网登录 )
1.药效学 ①刺激垂体前叶和肾上腺皮质,提高血浆内ACTH和皮质类固醇的浓度,从而具有消肿、抗炎、抗渗出的作用,可预防肿胀形成,增加静脉张力作用,可促进淋巴流,从而使已形成的肿胀得以消除。 ②稳定血内皮细胞,清除自由基。可以消除细胞内水肿,扩张动脉,改善微循环,从而改善组织缺血缺氧。 ③抑制NF-κB在损伤性脑组织中的激活,从而抑制细胞色素C的放,减轻缺血—再灌注损伤引起的细胞凋亡。 2.药动学 半衰期为1.5小时,与血浆蛋白结合率在90%以上。静脉给药后,生物效应维持时间长,一次给药16小时后有最大抗炎、抗渗出活性。单次剂量的1/3经肾脏排泄,2/3经胆汁排泄。
1.药效学 ①刺激垂体前叶和肾上腺皮质,提高血浆内ACTH和皮质类固醇的浓度,从而具有消肿、抗炎、抗渗出的作用,可预防肿胀形成,增加静脉张力作用,可促进淋巴流,从而使已形成的肿胀得以消除。 ②稳定血内皮细胞,清除自由基。可以消除细胞内水肿,扩张动脉,改善微循环,从而改善组织缺血缺氧。 ③抑制NF-κB在损伤性脑组织中的激活,从而抑制细胞色素C的放,减轻缺血—再灌注损伤引起的细胞凋亡。 2.药动学 半衰期为1.5小时,与血浆蛋白结合率在90%以上。静脉给药后,生物效应维持时间长,一次给药16小时后有最大抗炎、抗渗出活性。单次剂量的1/3经肾脏排泄,2/3经胆汁排泄。
【标准名称】:
七叶皂苷钠
【英文名称】:
Sodium Aescinate
【别名】:
麦通纳;欧开;艾辛可;Aescine;Aescinum
【分类】:
神经系统用药
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药品库编写组

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胡志强 (作者空间)

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