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唑吡坦

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撰稿：

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审稿：

张建宁（海军总manbet官网登录）

1.药效学为咪唑吡啶类催眠药 ①镇静、催眠：作用类似苯二氮，但可择性地与苯二氮卓I型受体β₂或ω₁受体结合，调节氯离子通道，具有较强的镇静、催眠作用。 ②抗惊厥、抗焦虑和肌肉松弛作用较弱。可缩短入睡时间，减少夜间觉醒次数，延长总睡眠时间，改善睡眠质量，无明显镇静和精神运动障碍。 2.药动学：本品口服吸收好，食物使药物吸收降低。达峰峰时间为0.5～3小时，生物利用度为70%，血浆蛋白结合率92％，平均消除半衰期为2～4小时，在肝脏代谢为无药理活性的代谢物，约56％通过肾脏排泄；37%经粪便排泄，本品对肝药酶无诱导作用，老年人及肝功能不全者，清除率低，半衰期延长。

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1.药效学为咪唑吡啶类催眠药 ①镇静、催眠：作用类似苯二氮，但可择性地与苯二氮卓I型受体β₂或ω₁受体结合，调节氯离子通道，具有较强的镇静、催眠作用。 ②抗惊厥、抗焦虑和肌肉松弛作用较弱。可缩短入睡时间，减少夜间觉醒次数，延长总睡眠时间，改善睡眠质量，无明显镇静和精神运动障碍。 2.药动学：本品口服吸收好，食物使药物吸收降低。达峰峰时间为0.5～3小时，生物利用度为70%，血浆蛋白结合率92％，平均消除半衰期为2～4小时，在肝脏代谢为无药理活性的代谢物，约56％通过肾脏排泄；37%经粪便排泄，本品对肝药酶无诱导作用，老年人及肝功能不全者，清除率低，半衰期延长。

【标准名称】：

唑吡坦

【英文名称】：

Zolpidem

【别名】：

思诺思；Stilnox；Ambien

【分类】：

神经系统用药

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