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佐匹克隆

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撰稿：

药品库编写组

审稿：

张建宁（海军总manbet官网登录）

1.药效学属于环吡咯酮类化合物，但药理作用与苯二氮卓类药物相似。 1镇静、催眠：它们作用于GABA_A受体／氯离子通道复合物中苯二氮卓受体的不同结合位点。动物实验和临床应用均显示有镇静、催眠作用。口服7.5mg后慢波睡眠的比例增加，快速眼动相睡眠并不减少。 2抗焦虑、肌松和抗惊厥：药理作用与苯二氮卓类药物相似。 2.药动学口服后吸收迅速，达峰时间(t_max)1.5～2小时。生物利用度约80%。药物迅速分布全身，健康人的表观分布容积为100L。血浆蛋白结合率约为45%～80%。在肝脏代谢，两个主要代谢产物大部分从尿排泄。半衰期(t_l/2)约5小时。重复给药无蓄积作用。

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1.药效学属于环吡咯酮类化合物，但药理作用与苯二氮卓类药物相似。 1镇静、催眠：它们作用于GABA_A受体／氯离子通道复合物中苯二氮卓受体的不同结合位点。动物实验和临床应用均显示有镇静、催眠作用。口服7.5mg后慢波睡眠的比例增加，快速眼动相睡眠并不减少。 2抗焦虑、肌松和抗惊厥：药理作用与苯二氮卓类药物相似。 2.药动学口服后吸收迅速，达峰时间(t_max)1.5～2小时。生物利用度约80%。药物迅速分布全身，健康人的表观分布容积为100L。血浆蛋白结合率约为45%～80%。在肝脏代谢，两个主要代谢产物大部分从尿排泄。半衰期(t_l/2)约5小时。重复给药无蓄积作用。

【标准名称】：

佐匹克隆

【英文名称】：

Zopiclone

【别名】：

忆梦返；唑吡酮；吡嗪哌酯；IMOVANE,ZIMOVANE

【分类】：

神经系统用药

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