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撰稿:
药品库编写组
审稿:
张建宁 (海军总manbet官网登录 )
1.药效学 有一定镇静、催眠、抗焦虑作用和弱的中枢性肌肉松弛作用,可缩短快速眼动(REM)睡眠,停药引起REM睡眠的反跳性延长。本品的作用机制不明,动物实验提示作用中枢神经多个部位,包括丘脑和边缘系统。 2.药动学 口服易吸收,达峰时间(tmax)为1~3小时。在体内分布较均匀,肝、肺、肾中较多,大脑、小脑、中脑都有。在肝内代谢,主要以失活代谢产物从尿排泄,约8%~19%为原形药物。半衰期(t1/2)约10小时。
1.药效学 有一定镇静、催眠、抗焦虑作用和弱的中枢性肌肉松弛作用,可缩短快速眼动(REM)睡眠,停药引起REM睡眠的反跳性延长。本品的作用机制不明,动物实验提示作用中枢神经多个部位,包括丘脑和边缘系统。 2.药动学 口服易吸收,达峰时间(tmax)为1~3小时。在体内分布较均匀,肝、肺、肾中较多,大脑、小脑、中脑都有。在肝内代谢,主要以失活代谢产物从尿排泄,约8%~19%为原形药物。半衰期(t1/2)约10小时。
【标准名称】:
甲丙氨酯
【英文名称】:
Meprobamate
【别名】:
眠尔通;安宁;氨甲丙二酯;安乐神;MILTOWN;EGUANIL, Atraxin, Restenil, Viobamet , Pimol
【分类】:
神经系统用药
认证专家
撰稿

药品库编写组

审稿

张建宁

海军总manbet官网登录

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