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奥卡西平

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撰稿：

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审稿：

张建宁（海军总manbet官网登录）

1.药效学抗癫痫奥卡西平及其代谢产物单羟基衍生物( MHO)阻滞电压敏感性钠通道。此外，亦作用于钾、钙离子通道而起作用。 2.药动学口服吸收良好，达峰时间（t_max）为4～6小时。生物利用度(F)＞95%，与食物同服F增加。单次口服400mg和800mg，峰浓度( C_max)分别为17.7mmol/L和18.8mmol/L。体内分布广，表观分布容积(V_d)为0.3～0.8L/kg。在体内几乎立即转化为具有生物活性的10-羟基衍生物，然后与葡糖醛酸结合而失活。奥卡西平和10-羟基衍生物均可通过胎盘；也可通过乳汁分泌。主要以代谢产物（原形药物不到1%）从尿排出，仅少量由粪便排泄。奥卡西平的半衰期(t_l/2)为1～2小时。

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1.药效学抗癫痫奥卡西平及其代谢产物单羟基衍生物( MHO)阻滞电压敏感性钠通道。此外，亦作用于钾、钙离子通道而起作用。 2.药动学口服吸收良好，达峰时间（t_max）为4～6小时。生物利用度(F)＞95%，与食物同服F增加。单次口服400mg和800mg，峰浓度( C_max)分别为17.7mmol/L和18.8mmol/L。体内分布广，表观分布容积(V_d)为0.3～0.8L/kg。在体内几乎立即转化为具有生物活性的10-羟基衍生物，然后与葡糖醛酸结合而失活。奥卡西平和10-羟基衍生物均可通过胎盘；也可通过乳汁分泌。主要以代谢产物（原形药物不到1%）从尿排出，仅少量由粪便排泄。奥卡西平的半衰期(t_l/2)为1～2小时。

【标准名称】：

奥卡西平

【英文名称】：

Oxcarbazepine

【别名】：

确乐多；卡西平；曲莱；TRILEPTAL

【分类】：

神经系统用药

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