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复方地芬诺酯

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撰稿：

药品库编写组

审稿：

张玫（首都医科大学宣武manbet官网登录）

1.药效学为人工合成的具有止泻作用的阿片生物碱类似物，具有较弱的阿片样作用，但无镇痛作用。对肠道作用类似于吗啡，直接作用于肠平滑肌，通过抑制肠黏膜感受器，降低局部黏膜的蠕动反射，从而减弱肠蠕动，并使肠内容物通过延迟，从而促进肠水分的吸收。 2.药动学口服后45～60分钟起效，2小时后血药浓度达峰值，作用持续时间为3～4小时，生物利用度为90%。分布容积为324.2L。大部分在肝脏快速代谢。给药96小时内部分主要以代谢产物的形式随尿排泄，49%随粪便排泄。母体消除半衰期为2.5小时。可通过乳汁排泄。

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1.药效学为人工合成的具有止泻作用的阿片生物碱类似物，具有较弱的阿片样作用，但无镇痛作用。对肠道作用类似于吗啡，直接作用于肠平滑肌，通过抑制肠黏膜感受器，降低局部黏膜的蠕动反射，从而减弱肠蠕动，并使肠内容物通过延迟，从而促进肠水分的吸收。 2.药动学口服后45～60分钟起效，2小时后血药浓度达峰值，作用持续时间为3～4小时，生物利用度为90%。分布容积为324.2L。大部分在肝脏快速代谢。给药96小时内部分主要以代谢产物的形式随尿排泄，49%随粪便排泄。母体消除半衰期为2.5小时。可通过乳汁排泄。

【标准名称】：

复方地芬诺酯

【英文名称】：

Diphenoxylate

【别名】：

复方苯乙哌啶；氰苯哌酯；止泻宁。

【分类】：

消化系统用药

药品概述临床文献药品说明书

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