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尼扎替丁

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药品说明书

撰稿：

药品库编写组

审稿：

张玫（首都医科大学宣武manbet官网登录）

1.药效学为H₂受体拮抗药，可拮抗胃黏膜细胞上的H₂受体，竞争性的抑制组胺与H₂受体的结合，从而抑制胃酸分泌。临床研究表明，能显著抑制胃酸分泌达12小时。健康者一次口服本药300mg，抑制夜间胃酸分泌平均为90%，10小时后胃酸分泌仍然减少52%。口服75～300mg后并不影响胃分泌物中胃蛋白酶的活性，胃蛋白酶总分泌量的减少与胃分泌物体积的减少成比例。对基础血清促胃液素或食物引起的高促胃液素血症几无作用。2.药动学口服吸收迅速而且完全，绝对生物利用度超过90%，口服剂量的90%以上在12小时内随尿排泄，其中65%的口服剂量以原形排泄,肾功能正常的个体，一般不发生蓄积。

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1.药效学为H₂受体拮抗药，可拮抗胃黏膜细胞上的H₂受体，竞争性的抑制组胺与H₂受体的结合，从而抑制胃酸分泌。临床研究表明，能显著抑制胃酸分泌达12小时。健康者一次口服本药300mg，抑制夜间胃酸分泌平均为90%，10小时后胃酸分泌仍然减少52%。口服75～300mg后并不影响胃分泌物中胃蛋白酶的活性，胃蛋白酶总分泌量的减少与胃分泌物体积的减少成比例。对基础血清促胃液素或食物引起的高促胃液素血症几无作用。2.药动学口服吸收迅速而且完全，绝对生物利用度超过90%，口服剂量的90%以上在12小时内随尿排泄，其中65%的口服剂量以原形排泄,肾功能正常的个体，一般不发生蓄积。

【标准名称】：

尼扎替丁

【英文名称】：

Nizatidine

【别名】：

威特；赛法雷；AXID, ARID,CALMARID,NIZAX,GASTRAX,GASTRAXMITE。

【分类】：

消化系统用药

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