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兰索拉唑

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撰稿：

药品库编写组

审稿：

张玫（首都医科大学宣武manbet官网登录）

1.药效学兰索拉唑与奥美拉唑的化学结构很相似，不同之处为本药在吡啶环上多一个氟。由血液进入壁细胞后并不直接作用于质子泵，而是在壁细胞微管的酸性环境中，形成活性亚硫酰胺代谢物，将质子泵的巯基氧化而使其失去活性，从而抑制胃酸分泌，作用同奥美拉唑。 2.药动学口服易吸收。健康成年人单次口服本药30mg，空腹时达峰时间为2小时，半衰期虽短，但作用时间却很长，单次口服本药30mg，其抑酸作用可达24小时以上。主要经胆汁和尿排泄，尿中测不出原形药物，全部为代谢产物。在体内无蓄积作用。

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1.药效学兰索拉唑与奥美拉唑的化学结构很相似，不同之处为本药在吡啶环上多一个氟。由血液进入壁细胞后并不直接作用于质子泵，而是在壁细胞微管的酸性环境中，形成活性亚硫酰胺代谢物，将质子泵的巯基氧化而使其失去活性，从而抑制胃酸分泌，作用同奥美拉唑。 2.药动学口服易吸收。健康成年人单次口服本药30mg，空腹时达峰时间为2小时，半衰期虽短，但作用时间却很长，单次口服本药30mg，其抑酸作用可达24小时以上。主要经胆汁和尿排泄，尿中测不出原形药物，全部为代谢产物。在体内无蓄积作用。

【标准名称】：

兰索拉唑

【英文名称】：

Lansoprazole

【别名】：

达克普隆；普托平；TAKEPRON；OGAST。

【分类】：

消化系统用药

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