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撰稿:
药品库编写组
审稿:
张玫 (首都医科大学宣武manbet官网登录 )
1.药效学 本药是一种不可逆的质子泵抑制荆,作用同奥美拉唑。静脉应用80mg几乎可使胃酸分泌完全抑制,并可持续20小时以上。 2.药动学 生物利用度高并相对稳定,单次或多次给药后的生物利用度均保持在77%左右,且不受食物或其他抗酸药的影响。口服40mg肠溶片后2.5小时达血药浓度峰值。主要代谢物为泮托拉唑去甲基硫酸酯,其大部分(约80%)由肾脏排出,其余由胆汁分泌从粪便中排出。
1.药效学 本药是一种不可逆的质子泵抑制荆,作用同奥美拉唑。静脉应用80mg几乎可使胃酸分泌完全抑制,并可持续20小时以上。 2.药动学 生物利用度高并相对稳定,单次或多次给药后的生物利用度均保持在77%左右,且不受食物或其他抗酸药的影响。口服40mg肠溶片后2.5小时达血药浓度峰值。主要代谢物为泮托拉唑去甲基硫酸酯,其大部分(约80%)由肾脏排出,其余由胆汁分泌从粪便中排出。
【标准名称】:
泮托拉唑
【英文名称】:
Pantoprazole
【别名】:
潘妥洛克;泰美尼克;PANTOLOC;PANTOZOL,CONTROLOC。
【分类】:
消化系统用药
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药品库编写组

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张玫 (作者空间)

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