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枸橼酸莫沙必利

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临床文献

撰稿：

药品库编写组

审稿：

张玫（首都医科大学宣武manbet官网登录）

1.药效学为选择性5-羟色胺4（5-HT₄）受体激动药，通过兴奋胃肠道胆碱能中间神经元及肌间神经丛的5-HT₄受体，促进乙酰胆碱的释放，从而增强胃肠道运动，改善功能性消化不良病人的胃肠道症状，不影响胃酸的分泌。与大脑突触膜上的多巴胺D₂、5-HT₁、5-HT₂受体无亲和力，因而没有这些受体拮抗所引起的锥体外系的副作用。 2.药动学主要从胃肠道吸收，分布以胃肠、肝肾局部药物浓度最高，血浆次之，脑内几乎没有分布。半衰期为2小时，血浆蛋白结合率为99.0%,主要经尿液和粪便排泄。

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1.药效学为选择性5-羟色胺4（5-HT₄）受体激动药，通过兴奋胃肠道胆碱能中间神经元及肌间神经丛的5-HT₄受体，促进乙酰胆碱的释放，从而增强胃肠道运动，改善功能性消化不良病人的胃肠道症状，不影响胃酸的分泌。与大脑突触膜上的多巴胺D₂、5-HT₁、5-HT₂受体无亲和力，因而没有这些受体拮抗所引起的锥体外系的副作用。 2.药动学主要从胃肠道吸收，分布以胃肠、肝肾局部药物浓度最高，血浆次之，脑内几乎没有分布。半衰期为2小时，血浆蛋白结合率为99.0%,主要经尿液和粪便排泄。

【标准名称】：

枸橼酸莫沙必利

【英文名称】：

Mosapride Citrate

【别名】：

贝洛纳

【分类】：

消化系统用药

药品概述临床文献

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