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昂丹司琼

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撰稿：

药品库编写组

审稿：

张玫（首都医科大学宣武manbet官网登录）

1.药效学是强效、高选择性的5-HT受体拮抗药。化疗药物和放射治疗可造成小肠释放5-HT，经由5-HT₃受体激活迷走神经的传入支，触发呕吐反射。本品可通过拮抗位于周围和中枢神经局部的神经元的5-HT受体而发挥止吐作用。 2.药动学口服约2小时左右达血药峰浓度，其生物利用度大约为60%（老年人则更高）。口服或静脉给药时，本品的体内情况大致相同，其消除半衰期约3小时。老年人可能延长至5小时。药物彻底代谢，代谢物经肾脏(75%)与肝脏(25%) 排泄。血浆蛋白结合率为75%。

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1.药效学是强效、高选择性的5-HT受体拮抗药。化疗药物和放射治疗可造成小肠释放5-HT，经由5-HT₃受体激活迷走神经的传入支，触发呕吐反射。本品可通过拮抗位于周围和中枢神经局部的神经元的5-HT受体而发挥止吐作用。 2.药动学口服约2小时左右达血药峰浓度，其生物利用度大约为60%（老年人则更高）。口服或静脉给药时，本品的体内情况大致相同，其消除半衰期约3小时。老年人可能延长至5小时。药物彻底代谢，代谢物经肾脏(75%)与肝脏(25%) 排泄。血浆蛋白结合率为75%。

【标准名称】：

昂丹司琼

【英文名称】：

Ondansetron

【别名】：

枢复宁；奥丹西龙；恩丹西酮；ZOFRAN。

【分类】：

消化系统用药

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