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盐酸贝那普利

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撰稿：

药品库编写组

审稿：

杨庭树（解放军总manbet官网登录）

(1)药效学 1．降压。使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ，醛固酮分泌减少，血管阻力减低，抑制缓激肽的降解，作用于周围血管而降低阻力。 2.减低心脏负荷。扩张动脉与静脉，降低周围血管阻力或后负荷，降低肺血管阻力，因而改善心排血量，运动耐量时间延长。 (2)药动学口服吸收约37%。达峰时间为0.5～1小时，蛋白结合率高达96.7%， t_1/2为0.6小时， 1小时内起作用，2～4小时达峰作用，作用维持约24小时。主要经肾清除，11%～12%从胆道排泄。血液透析时少量可被透析清除。

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(1)药效学 1．降压。使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ，醛固酮分泌减少，血管阻力减低，抑制缓激肽的降解，作用于周围血管而降低阻力。 2.减低心脏负荷。扩张动脉与静脉，降低周围血管阻力或后负荷，降低肺血管阻力，因而改善心排血量，运动耐量时间延长。 (2)药动学口服吸收约37%。达峰时间为0.5～1小时，蛋白结合率高达96.7%， t_1/2为0.6小时， 1小时内起作用，2～4小时达峰作用，作用维持约24小时。主要经肾清除，11%～12%从胆道排泄。血液透析时少量可被透析清除。

【标准名称】：

盐酸贝那普利

【英文名称】：

Benazepril Hydrochloride

【分类】：

心血管系统用药

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