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雷米普利

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撰稿：

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审稿：

杨庭树（解放军总manbet官网登录）

1.药效学 (1)降压。使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ，醛固酮分泌减少，血管阻力减低，抑制缓激肽的降解，作用于周围血管而降低阻力。 (2)减低心脏负荷。扩张动脉与静脉，降低周围血管阻力或后负荷，减低肺毛细血管嵌顿压或前负荷，也降低肺血管阻力。 2.药动学口服50%～60%在胃肠道吸收，在肝内转化为活性比其大6倍的代谢产物雷米普利拉。雷米普利与雷米普利拉的血浆蛋白结合率分别为73%与56%。1小时内雷米普利血浓度达峰值，3小时雷米普利拉血浓度达峰值。雷米普利的t_1/2为5.1小时，雷米普利拉为3～17小时，口服后1小时内起作用，4～6.5小时达峰作用，作用维持约24小时。约60%经肾清除，40%由粪便排出。

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1.药效学 (1)降压。使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ，醛固酮分泌减少，血管阻力减低，抑制缓激肽的降解，作用于周围血管而降低阻力。 (2)减低心脏负荷。扩张动脉与静脉，降低周围血管阻力或后负荷，减低肺毛细血管嵌顿压或前负荷，也降低肺血管阻力。 2.药动学口服50%～60%在胃肠道吸收，在肝内转化为活性比其大6倍的代谢产物雷米普利拉。雷米普利与雷米普利拉的血浆蛋白结合率分别为73%与56%。1小时内雷米普利血浓度达峰值，3小时雷米普利拉血浓度达峰值。雷米普利的t_1/2为5.1小时，雷米普利拉为3～17小时，口服后1小时内起作用，4～6.5小时达峰作用，作用维持约24小时。约60%经肾清除，40%由粪便排出。

【标准名称】：

雷米普利

【英文名称】：

Ramipril

【别名】：

瑞泰,ALTACE；DE-LIX；RAMACE。

【分类】：

心血管系统用药

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