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培哚普利

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撰稿：

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审稿：

杨庭树（解放军总manbet官网登录）

(1)药效学 1．降压。使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ，醛固酮分泌减少，血管阻力减低，抑制缓激肽的降解，作用于周围血管而降低阻力。 2.减低心脏负荷。扩张动脉与静脉，降低周围血管阻力或后负荷，降低肺血管阻力，因而改善心排血量，运动耐量时间延长。 (2)药动学口服吸收率为65%～70%， 3～4小时浓度达高峰。75%从尿中以原药与代谢产物排出，其余从粪中排出。10%～20%与血浆蛋白结合。每日服用1次本品，平均达到稳定状态的时间是4日，作用累积半衰期为24小时。t_1/2为9小时。肾功能衰竭时延长。可被透析清除。口服本品后1小时起作用，4～8小时达峰作用，作用维持约24小时。

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(1)药效学 1．降压。使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ，醛固酮分泌减少，血管阻力减低，抑制缓激肽的降解，作用于周围血管而降低阻力。 2.减低心脏负荷。扩张动脉与静脉，降低周围血管阻力或后负荷，降低肺血管阻力，因而改善心排血量，运动耐量时间延长。 (2)药动学口服吸收率为65%～70%， 3～4小时浓度达高峰。75%从尿中以原药与代谢产物排出，其余从粪中排出。10%～20%与血浆蛋白结合。每日服用1次本品，平均达到稳定状态的时间是4日，作用累积半衰期为24小时。t_1/2为9小时。肾功能衰竭时延长。可被透析清除。口服本品后1小时起作用，4～8小时达峰作用，作用维持约24小时。

【标准名称】：

培哚普利

【英文名称】：

Perindopril

【分类】：

心血管系统用药

药品概述临床文献不良反应文献

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