替米沙坦-临床诊疗知识库 - manbet官网登录

首页 > 药品 > 化学药品 > 替米沙坦

替米沙坦

替米沙坦

药品概述

化学式
适应证
用法用量
不良反应
禁忌证
注意事项
药物相互作用
用药说明
制剂与规格

临床文献

不良反应文献

全部

药品说明书

撰稿：

药品库编写组

审稿：

杨庭树（解放军总manbet官网登录）

(1) 药效学 1.降压。拮抗血管紧张素Ⅱ与AT-1受体的结合，使血管阻力降低，醛固酮分泌减少，血浆血管紧张素Ⅱ水平增高。 2.减低心脏负荷。扩张动脉与静脉，改善心排血量，使运动耐量增加和时间延长。 3.逆转左室肥厚、肾脏保护作用。促进尿钠、尿酸排出，显著降低蛋白尿，并明显延迟终末期肾病的进程。 (2)药动学口服1.5～2 小时可达血药峰浓度。绝对生物利用度约为60%～80%。血浆蛋白结合率约为96%，其分布容积为53～93L。在肝脏代谢，总清除率和肾清除分别为157～176ml/min和3．O～3.5ml/min, 终末消除半衰期为11～15小时。由胆管和肾排泄。不能经血液透析清除。

收藏

(1) 药效学 1.降压。拮抗血管紧张素Ⅱ与AT-1受体的结合，使血管阻力降低，醛固酮分泌减少，血浆血管紧张素Ⅱ水平增高。 2.减低心脏负荷。扩张动脉与静脉，改善心排血量，使运动耐量增加和时间延长。 3.逆转左室肥厚、肾脏保护作用。促进尿钠、尿酸排出，显著降低蛋白尿，并明显延迟终末期肾病的进程。 (2)药动学口服1.5～2 小时可达血药峰浓度。绝对生物利用度约为60%～80%。血浆蛋白结合率约为96%，其分布容积为53～93L。在肝脏代谢，总清除率和肾清除分别为157～176ml/min和3．O～3.5ml/min, 终末消除半衰期为11～15小时。由胆管和肾排泄。不能经血液透析清除。

【标准名称】：

替米沙坦

【英文名称】：

Telmisartan

【分类】：

心血管系统用药

药品概述临床文献不良反应文献药品说明书

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求，方便快速、便捷的获取实用的医学信息，辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍

临床诊疗知识库现支持机构用户及个人包时用户开通服务。如需开通机构账号，请机构管理员联系我们，联系电话：010-58882667；个人包时开通请直接点击“个人包时订购”，开通后即可使用。

收藏

药品概述临床文献不良反应文献药品说明书

认证专家

撰稿

药品库编写组

审稿

杨庭树 (作者空间)

解放军总manbet官网登录

热门关注

免责声明：本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考，不代替医生的诊断和医嘱。