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依普沙坦

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撰稿：

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审稿：

杨庭树（解放军总manbet官网登录）

(1)药效学是一种非肽类、口服生效的非联苯非四唑类血管紧张素Ⅱ受体拮抗药，能选择性地与AT-1受体相结合。 (2)药动学单剂量口服300mg的绝对生物利用度约为13%。空腹状态下口服1～2小时后达到峰值。当剂量在100～200mg时，其血浆浓度与药量变化成比例，但在400～800mg时，其血浆浓度与剂量变化间的比例关系有所降低。终末消除半衰期为5～9小时。血浆蛋白结合率约98%，总体血浆清除率约130ml/min。经胆管和肾脏排泄。静脉注射约有61%的放射性物质出现在粪便中，有37%的放射性物质出现在尿液中。口服约有90%的放射性物质出现在粪便中；有7%的放射性物质出现在尿液中。

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(1)药效学是一种非肽类、口服生效的非联苯非四唑类血管紧张素Ⅱ受体拮抗药，能选择性地与AT-1受体相结合。 (2)药动学单剂量口服300mg的绝对生物利用度约为13%。空腹状态下口服1～2小时后达到峰值。当剂量在100～200mg时，其血浆浓度与药量变化成比例，但在400～800mg时，其血浆浓度与剂量变化间的比例关系有所降低。终末消除半衰期为5～9小时。血浆蛋白结合率约98%，总体血浆清除率约130ml/min。经胆管和肾脏排泄。静脉注射约有61%的放射性物质出现在粪便中，有37%的放射性物质出现在尿液中。口服约有90%的放射性物质出现在粪便中；有7%的放射性物质出现在尿液中。

【标准名称】：

依普沙坦

【英文名称】：

Eprosartan

【分类】：

心血管系统用药

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