硝苯地平-临床诊疗知识库 - manbet官网登录

首页 > 药品 > 化学药品 > 硝苯地平

硝苯地平

硝苯地平

药品概述

化学式
适应证
用法用量
不良反应
禁忌证
注意事项
药物相互作用
用药说明
制剂与规格

临床文献

不良反应文献

全部

药品说明书

撰稿：

药品库编写组

审稿：

杨庭树（解放军总manbet官网登录）

(1)药效学阻滞钙离子通过心肌或平滑肌细胞膜的钙通道进入细胞内，由此引起周身血管张力减低而扩张，抑制自发或麦角新碱所引起的冠状动脉痉挛，抑制心肌收缩。 (2)药动学口服后胃肠道吸收达90%左右。蛋白结合率约90%，口服30分钟血药浓度达峰值，舌下或嚼碎服达峰时间提前。口服15分钟起效，1～2小时作用达高峰，作用持续4～8小时。t_l/2呈双相，t_l/2_α2.5～3小时，t_l/2_β为5小时，t_l/2不受剂量影响。在肝脏代谢， 80%经肾排出，20%随粪便排出。缓释片口服后，血药浓度于1.6～4小时达峰，能维持最低有效血药浓度1Ong/ml以上的时间达12小时。控释片口服后约6小时达平台，可维持24小时。

收藏

(1)药效学阻滞钙离子通过心肌或平滑肌细胞膜的钙通道进入细胞内，由此引起周身血管张力减低而扩张，抑制自发或麦角新碱所引起的冠状动脉痉挛，抑制心肌收缩。 (2)药动学口服后胃肠道吸收达90%左右。蛋白结合率约90%，口服30分钟血药浓度达峰值，舌下或嚼碎服达峰时间提前。口服15分钟起效，1～2小时作用达高峰，作用持续4～8小时。t_l/2呈双相，t_l/2_α2.5～3小时，t_l/2_β为5小时，t_l/2不受剂量影响。在肝脏代谢， 80%经肾排出，20%随粪便排出。缓释片口服后，血药浓度于1.6～4小时达峰，能维持最低有效血药浓度1Ong/ml以上的时间达12小时。控释片口服后约6小时达平台，可维持24小时。

【标准名称】：

硝苯地平

【英文名称】：

Nifedipine

【别名】：

硝苯吡啶,心痛定；利心平；欣乐平；益心平；拜心同,ADALAT, Bay a 1040,UNIDIPINE,NIFELAT。

【分类】：

心血管系统用药

药品概述临床文献不良反应文献药品说明书

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求，方便快速、便捷的获取实用的医学信息，辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍

临床诊疗知识库现支持机构用户及个人包时用户开通服务。如需开通机构账号，请机构管理员联系我们，联系电话：010-58882667；个人包时开通请直接点击“个人包时订购”，开通后即可使用。

收藏

药品概述临床文献不良反应文献药品说明书

认证专家

撰稿

药品库编写组

审稿

杨庭树 (作者空间)

解放军总manbet官网登录

热门关注

免责声明：本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考，不代替医生的诊断和医嘱。