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盐酸尼卡地平

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(1)药效学降低周围血管阻力，降压时有反射性心率加快，冠脉血流增加。 (2)药动学口服20分钟后血中可测得本品，血药浓度峰值出现于服后0.5～2小时（平均1小时），餐后血药浓度较低。蛋白结合率高(＞95%)。t_1/2_β平均为8.6小时。在肝内代谢，60%从尿中排出，35%从粪便排出。消除半衰期为50～63分钟。

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(1)药效学降低周围血管阻力，降压时有反射性心率加快，冠脉血流增加。 (2)药动学口服20分钟后血中可测得本品，血药浓度峰值出现于服后0.5～2小时（平均1小时），餐后血药浓度较低。蛋白结合率高(＞95%)。t_1/2_β平均为8.6小时。在肝内代谢，60%从尿中排出，35%从粪便排出。消除半衰期为50～63分钟。

【标准名称】：

盐酸尼卡地平

【英文名称】：

Nicardipine Hydrochloride

【分类】：

心血管系统用药

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