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普伐他汀

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撰稿：

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审稿：

杨庭树（解放军总manbet官网登录）

(1)药效学抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶。 (2)药动学口服吸收率约为34%。生物利用度约18%，与蛋白结合率为50%，血药浓度达峰时间约为1小时，t_l/2为1.3～2.7小时。本品通过肝肾两途径清除，70%从粪便排出，20%从尿排出。虽食物影响其吸收，降低其生物利用度，但进餐食时服药或餐前一小时服药，其降脂活动无明显变化。

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(1)药效学抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶。 (2)药动学口服吸收率约为34%。生物利用度约18%，与蛋白结合率为50%，血药浓度达峰时间约为1小时，t_l/2为1.3～2.7小时。本品通过肝肾两途径清除，70%从粪便排出，20%从尿排出。虽食物影响其吸收，降低其生物利用度，但进餐食时服药或餐前一小时服药，其降脂活动无明显变化。

【标准名称】：

普伐他汀

【英文名称】：

Pravastatin

【别名】：

帕瓦停；普拉司丁；萘维太定；帕伐他丁；美百乐镇 , 普拉固；EIISOR,EPTASTATIN,PRAVACOL, PROVACHOL,MEVALOTIN。

【分类】：

心血管系统用药

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