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吉非贝齐

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撰稿：

药品库编写组

审稿：

杨庭树（解放军总manbet官网登录）

(1)药效学本品为氯贝丁酸衍生物类血脂调节药，其降血脂的作用机制尚未完全明了，可能涉及周围脂肪分解，减少肝脏摄取游离脂肪酸而减少肝内甘油三酯形成，抑制极低密度脂蛋白载脂蛋白的合成而减少极低密度脂蛋白的生成。本品降低血甘油三酯而增高血高密度脂蛋白浓度，虽可轻度降低血低密度脂蛋白胆固醇血浓度，但在Ⅳ型高脂蛋白血症可能使低密度脂蛋白有所增高。 (2)药动学本品从胃肠道吸收完全,血药浓度峰值出现于口服1.5小时后；降血脂作用于治疗后2～5日开始出现，高峰作用出现于第4周。t_1/2为1.5 小时。在肝内代谢；经肾排泄，70%为原形，6% 由粪便排出。

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(1)药效学本品为氯贝丁酸衍生物类血脂调节药，其降血脂的作用机制尚未完全明了，可能涉及周围脂肪分解，减少肝脏摄取游离脂肪酸而减少肝内甘油三酯形成，抑制极低密度脂蛋白载脂蛋白的合成而减少极低密度脂蛋白的生成。本品降低血甘油三酯而增高血高密度脂蛋白浓度，虽可轻度降低血低密度脂蛋白胆固醇血浓度，但在Ⅳ型高脂蛋白血症可能使低密度脂蛋白有所增高。 (2)药动学本品从胃肠道吸收完全,血药浓度峰值出现于口服1.5小时后；降血脂作用于治疗后2～5日开始出现，高峰作用出现于第4周。t_1/2为1.5 小时。在肝内代谢；经肾排泄，70%为原形，6% 由粪便排出。

【标准名称】：

吉非贝齐

【英文名称】：

Gemfibrozil

【别名】：

二甲苯氧戊酸；吉非罗齐；吉非洛齐；博利脂；诺衡；GEVILENEn,IPOLIPID, GEM, LOPID。

【分类】：

心血管系统用药

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