盐酸普萘洛尔-临床诊疗知识库

盐酸普萘洛尔

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制剂与规格

临床文献

药品说明书

撰稿：

屈正（煤炭总manbet官网登录）

1.药效学 (1)普萘洛尔为非选择性竞争抑制肾上腺素β受体阻滞剂。阻断心脏上的β₁、β₂受体，拮抗交感神经兴奋和儿茶酚胺作用，降低心脏的收缩力与收缩速度，同时抑制血管平肌收缩，降低心肌耗氧量，使缺血心肌的氧供需关系在低水平上恢复平衡，可用于治疗心绞痛。 (2)抑制心脏起搏点电位的肾上腺素能兴奋，用于治疗心律失常。本品亦可通过中枢、肾上腺素能神经元阻滞，抑制肾素释放以及心排出量降低等作用，用于治疗高血压。 (3)竞争性拮抗异丙肾上腺素和去甲肾上腺素的作用，阻断β₂受体，降低血浆肾素活性。可致支气管痉挛。抑制胰岛素分泌，使血糖升高，掩盖低血糖症状，延迟低血糖的复。 (4)有明显的抗血小板聚集作用，这主要与药物的膜稳定作用及抑制血小板膜Ca²⁺转运有关 2.药动学本品口服后胃肠道吸收较完全，广泛地在肝内代谢，生物利用度约30%。药后1～1.5小时达血药浓度峰值，消除半衰期为2～3小时，血浆蛋白结合率90%～95%。个体血药浓度存在明显差异，表观分布容积3.9±6.0L/kg。经肾脏排泄，主要为代谢产物，小部分(＜1%)为母药。不能经透析排出。

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