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磺达肝癸钠

磺达肝癸钠

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用药说明
制剂与规格

临床文献

撰稿：

白洁（中国医学科学院血液病manbet官网登录）

1.药效学抗血栓作用。本品是人工合成的凝血因子Xa选择性抑制药，抑制凝血酶的形成和血栓的增大，其对血小板没有作用。不影响常规凝血实验，比肝素和低分子量肝素较少引起出血。 2.药动学皮下给药绝对生物利用度为100%。皮下注射2.5mg达峰时间(t_max)为2小时，25分钟达到血浆平均峰浓度值的半数值。在年轻和老年的健康者中消除半衰期分别为17小时和21小时。64%～77%被肾脏以原形药物排泄。在中度肾功能损害和重度肾功能损害的患者中，相关的终末半衰期值为29小时和72小时。

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1.药效学抗血栓作用。本品是人工合成的凝血因子Xa选择性抑制药，抑制凝血酶的形成和血栓的增大，其对血小板没有作用。不影响常规凝血实验，比肝素和低分子量肝素较少引起出血。 2.药动学皮下给药绝对生物利用度为100%。皮下注射2.5mg达峰时间(t_max)为2小时，25分钟达到血浆平均峰浓度值的半数值。在年轻和老年的健康者中消除半衰期分别为17小时和21小时。64%～77%被肾脏以原形药物排泄。在中度肾功能损害和重度肾功能损害的患者中，相关的终末半衰期值为29小时和72小时。

【标准名称】：

磺达肝癸钠

【英文名称】：

Fondaparinux Sodium

【别名】：

安卓；ARIXTRA。

【分类】：

血液系统用药

药品概述临床文献

知识库介绍

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