利伐沙班-临床诊疗知识库 - manbet官网登录

首页 > 药品 > 化学药品 > 利伐沙班

利伐沙班

利伐沙班

药品概述

化学式
适应证
用法用量
不良反应
禁忌证
注意事项
药物相互作用
用药说明
制剂与规格

临床文献

不良反应文献

全部

撰稿：

白洁（中国医学科学院血液病manbet官网登录）

1.药效学抗凝作用。直接抑制因子Xa，中断内源性和外源性的共同凝血途径，抑制凝血酶的产生和血栓形成。 2.药动学口服后2～4小时达到最大浓度，药代动力学呈线性，与血浆蛋白的结合率为92%～95%，稳态下分布容积为50L，2/3通过代谢降解，其中一半经肾脏排泄，另一半经粪便排出。其余1/3以活性药物原形形式直接经肾脏排泄，全身清除率为10L/h，以10mg剂量口服后的消除半衰期为7～11小时。

收藏

1.药效学抗凝作用。直接抑制因子Xa，中断内源性和外源性的共同凝血途径，抑制凝血酶的产生和血栓形成。 2.药动学口服后2～4小时达到最大浓度，药代动力学呈线性，与血浆蛋白的结合率为92%～95%，稳态下分布容积为50L，2/3通过代谢降解，其中一半经肾脏排泄，另一半经粪便排出。其余1/3以活性药物原形形式直接经肾脏排泄，全身清除率为10L/h，以10mg剂量口服后的消除半衰期为7～11小时。

【标准名称】：

利伐沙班

【英文名称】：

Rivaroxaban

【别名】：

拜瑞妥；Xarelto。

【分类】：

血液系统用药

药品概述临床文献不良反应文献

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求，方便快速、便捷的获取实用的医学信息，辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍

临床诊疗知识库现支持机构用户及个人包时用户开通服务。如需开通机构账号，请机构管理员联系我们，联系电话：010-58882667；个人包时开通请直接点击“个人包时订购”，开通后即可使用。

收藏

药品概述临床文献不良反应文献

认证专家

撰稿

白洁 (作者空间)

中国医学科学院血液病manbet官网登录

热门关注

免责声明：本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考，不代替医生的诊断和医嘱。