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盐酸噻氯匹定

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撰稿：

白洁（中国医学科学院血液病manbet官网登录）

1. 药效学 ①抑制血小板聚集。抑制二磷酸腺苷(ADP)，对ADP诱导的血小板聚集（包括第一相和第二相聚集）有强力的抑制作用，对聚集功能已被抑制的血小板其作用是不可逆的。 ②降低纤维蛋白原浓度与血液黏滞性。 2.药动学口服后1～2小时达到血药峰浓度，其血浆半衰期为6小时左右。服用后较快速地产生显著的抑制血小板聚集作用。第4至6天达最大作用。血药峰值与其最大效应间有24～48小时延迟。其药效作用不与血药浓度相关，其作用时间与血小板存活半衰期(7日)相关，故停药之后，抑制血小板聚集作用尚持续数日。在血浆中迅速清除，仅一小部分以原形药随尿液排出。活性成分的60%转化为代谢物随粪便排泄。代谢物可能具有活性作用。

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1. 药效学 ①抑制血小板聚集。抑制二磷酸腺苷(ADP)，对ADP诱导的血小板聚集（包括第一相和第二相聚集）有强力的抑制作用，对聚集功能已被抑制的血小板其作用是不可逆的。 ②降低纤维蛋白原浓度与血液黏滞性。 2.药动学口服后1～2小时达到血药峰浓度，其血浆半衰期为6小时左右。服用后较快速地产生显著的抑制血小板聚集作用。第4至6天达最大作用。血药峰值与其最大效应间有24～48小时延迟。其药效作用不与血药浓度相关，其作用时间与血小板存活半衰期(7日)相关，故停药之后，抑制血小板聚集作用尚持续数日。在血浆中迅速清除，仅一小部分以原形药随尿液排出。活性成分的60%转化为代谢物随粪便排泄。代谢物可能具有活性作用。

【标准名称】：

盐酸噻氯匹定

【英文名称】：

Ticlopidine hydrochloride

【别名】：

5-[（2-氯苯基）甲基]-4；5；6；7-四氢噻吩并[3,2-C]吡啶盐酸盐

【分类】：

血液系统用药

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