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西洛他唑

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临床文献

药品说明书

撰稿：

白洁（中国医学科学院血液病manbet官网登录）

1.药效学抗血小板聚集及扩张血管作用。通过抑制血小板及血管平滑肌内环磷酸腺苷-磷酸二酯酶(cAMP-PDE)活性，而增加血小板及平滑肌内cAMP浓度，抑制由ADP、胶原、花生四烯酸、肾上腺素、凝血酶导致的血小板聚集。抑制血小板及血管平滑肌内的磷酸二酯酶Ⅲ、抑制血小板中血栓素A₂，扩张血管。 2.药动学口服100mg，2～4小时血药浓度达峰值，血浆蛋白结合率95%以上，主要分布于胃、肝脏、肾脏，中枢神经系统分布很少。被肝微粒体中细胞色素P450的同工酶CYP3A4等代谢，尿中排泄为42.7%，粪便中为61.7%。消除半衰期为11～13小时。

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1.药效学抗血小板聚集及扩张血管作用。通过抑制血小板及血管平滑肌内环磷酸腺苷-磷酸二酯酶(cAMP-PDE)活性，而增加血小板及平滑肌内cAMP浓度，抑制由ADP、胶原、花生四烯酸、肾上腺素、凝血酶导致的血小板聚集。抑制血小板及血管平滑肌内的磷酸二酯酶Ⅲ、抑制血小板中血栓素A₂，扩张血管。 2.药动学口服100mg，2～4小时血药浓度达峰值，血浆蛋白结合率95%以上，主要分布于胃、肝脏、肾脏，中枢神经系统分布很少。被肝微粒体中细胞色素P450的同工酶CYP3A4等代谢，尿中排泄为42.7%，粪便中为61.7%。消除半衰期为11～13小时。

【标准名称】：

西洛他唑

【英文名称】：

Cilostazol

【别名】：

PLETAAL。

【分类】：

血液系统用药

药品概述临床文献药品说明书

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