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替罗非班

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撰稿：

白洁（中国医学科学院血液病manbet官网登录）

1.药效学预防血栓形成作用。选择性地抑制血小板聚集的最终共同通路（纤维蛋白原与GPⅡb／Ⅲa受体结合），剂量依赖性地抑制二磷酸腺苷( ADP)、胶原、花生四烯酸、血栓素类似物U46619和凝血酶引起的体外血小板聚集。 2.药动学静脉给药后5分钟起效，作用持续3～8小时，稳态分布容积为22～42L，血浆蛋白结合率65%，正常人及冠心病者半衰期分别为1.4～1.8小时和1.9～2.2小时。65岁以上冠心病者与65岁以下相比，其血浆清除率均下降19%～26%。严重肾功能不全者（肌酐清除率＜30ml/min，包括需血液透析的患者）血浆清除率下降>50%。可通过大鼠和兔的胎盘，以原形经胆道和尿液排泄。

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1.药效学预防血栓形成作用。选择性地抑制血小板聚集的最终共同通路（纤维蛋白原与GPⅡb／Ⅲa受体结合），剂量依赖性地抑制二磷酸腺苷( ADP)、胶原、花生四烯酸、血栓素类似物U46619和凝血酶引起的体外血小板聚集。 2.药动学静脉给药后5分钟起效，作用持续3～8小时，稳态分布容积为22～42L，血浆蛋白结合率65%，正常人及冠心病者半衰期分别为1.4～1.8小时和1.9～2.2小时。65岁以上冠心病者与65岁以下相比，其血浆清除率均下降19%～26%。严重肾功能不全者（肌酐清除率＜30ml/min，包括需血液透析的患者）血浆清除率下降>50%。可通过大鼠和兔的胎盘，以原形经胆道和尿液排泄。

【标准名称】：

替罗非班

【英文名称】：

Tirofiban

【别名】：

欣维宁；AGGRASTAT。

【分类】：

血液系统用药

药品概述临床文献不良反应文献

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