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前列地尔

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药品说明书

撰稿：

白洁（中国医学科学院血液病manbet官网登录）

1.药效学 ①改善微循环、抑制血小板聚集。PGEI激活细胞内腺苷酸环化酶，使血小板和血管平滑肌细胞内环磷酸腺苷( cAMP)浓度增加。 ②勃起功能障碍。抑制阴茎组织中α肾上腺素能活性，舒张海绵体平滑肌和加速阴茎动脉血流。 2.药动学静脉注射后30分钟起效，主要与蛋白结合，其次与α-球蛋白Ⅳ-4片断结合。经过肺循环代谢（流经肺部一次，约70%～90%被代谢），消除半衰期为5～10分钟，24小时内完全自尿中排出。

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1.药效学 ①改善微循环、抑制血小板聚集。PGEI激活细胞内腺苷酸环化酶，使血小板和血管平滑肌细胞内环磷酸腺苷( cAMP)浓度增加。 ②勃起功能障碍。抑制阴茎组织中α肾上腺素能活性，舒张海绵体平滑肌和加速阴茎动脉血流。 2.药动学静脉注射后30分钟起效，主要与蛋白结合，其次与α-球蛋白Ⅳ-4片断结合。经过肺循环代谢（流经肺部一次，约70%～90%被代谢），消除半衰期为5～10分钟，24小时内完全自尿中排出。

【标准名称】：

前列地尔

【英文名称】：

Prostaglandin E1

【分类】：

血液系统用药

药品概述临床文献不良反应文献药品说明书

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