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撰稿:
方严 (安徽眼科研究所)
1.药效学 本品作用机制是与敏感菌核糖体的50S亚基结合,阻止肽链的延长,从而抑制细菌细胞的蛋白质合成。对革兰阳性菌如葡萄球菌属(包括耐青霉素株),链球菌等有较高抗菌活性。对阴性菌也有良好抗菌活性。低浓度抑菌,高浓度时,对高度敏感细菌也有杀菌作用。与氯霉素、四环素类间无交叉耐药,与大环内酯类有部分交叉耐药,与克林霉素有完全交叉耐药性。 2.药动学 未见文献资料。
1.药效学 本品作用机制是与敏感菌核糖体的50S亚基结合,阻止肽链的延长,从而抑制细菌细胞的蛋白质合成。对革兰阳性菌如葡萄球菌属(包括耐青霉素株),链球菌等有较高抗菌活性。对阴性菌也有良好抗菌活性。低浓度抑菌,高浓度时,对高度敏感细菌也有杀菌作用。与氯霉素、四环素类间无交叉耐药,与大环内酯类有部分交叉耐药,与克林霉素有完全交叉耐药性。 2.药动学 未见文献资料。
【标准名称】:
盐酸林可霉素
【英文名称】:
Lincomycin Hydrochloride
【别名】:
Lincomycin HCl
【分类】:
眼科用药
认证专家
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方严 (作者空间)

安徽眼科研究所

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