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氯法齐明

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撰稿：

张海涛（海南医学院）

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1.药效学 ①对麻风杆菌有抑菌作用。其作用机制可能是通过干扰麻风杆菌的核酸代谢，与其DNA结合，抑制依赖DNA的RNA聚合酶，阻止RNA合成，抑制细菌蛋白合成。②抗炎作用。作用机制可能是其具有稳定细胞溶酶体膜、呈剂量依赖性地抑制中性粒细胞移动和淋巴细胞转化。 2.药动学口服吸收率为45%～62%。有高亲脂性，组织浓度高于血浆浓度。每天口服100mg、300mg，平均血药浓度分别为0.7mg/L、1mg/L。单次给药后消除半衰期（t_1/2）约为10天，反复给药后约为70天。可通过胎盘。口服单剂300mg后，大多数药物经粪、胆汁排泄，少量由尿液、痰液、皮脂、汗液排泄。

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1.药效学 ①对麻风杆菌有抑菌作用。其作用机制可能是通过干扰麻风杆菌的核酸代谢，与其DNA结合，抑制依赖DNA的RNA聚合酶，阻止RNA合成，抑制细菌蛋白合成。②抗炎作用。作用机制可能是其具有稳定细胞溶酶体膜、呈剂量依赖性地抑制中性粒细胞移动和淋巴细胞转化。 2.药动学口服吸收率为45%～62%。有高亲脂性，组织浓度高于血浆浓度。每天口服100mg、300mg，平均血药浓度分别为0.7mg/L、1mg/L。单次给药后消除半衰期（t_1/2）约为10天，反复给药后约为70天。可通过胎盘。口服单剂300mg后，大多数药物经粪、胆汁排泄，少量由尿液、痰液、皮脂、汗液排泄。

【标准名称】：

氯法齐明

【英文名称】：

Clofazimine

【别名】：

氯苯吩嗪；克风敏；LAMPRENE。

【分类】：

抗感染药物

药品概述临床文献不良反应文献

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张海涛 (作者空间)

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